ANÁLISIS DE TRISOMÍAS HARMONY

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Un análisis genético que con sólo una muestra de sangre  detecta las anomalías cromosómicas, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), están presentes en el 1-2% de los fetos. Hay un amplio abanico de pruebas disponibles para evaluar el correcto desarrollo del futuro bebé antes de su nacimiento.

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Un análisis genético que con sólo una muestra de sangre  detecta las anomalías cromosómicas, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), están presentes en el 1-2% de los fetos. Hay un amplio abanico de pruebas disponibles para evaluar el correcto desarrollo del futuro bebé antes de su nacimiento.

DETECTA:

Trisomías más frecuentes:

● Trisomía 21 ​o Síndrome de Down: anomalía más frecuente.

● Trisomía 18 ​o Síndrome de Edwards: anomalía incompatible con la vida.

● Trisomía 13 ​o Síndrome Patau: anomalía incompatible con la vida. -​ Alteraciones de los cromosomas sexuales:

● Síndrome de Turner​ (45, X): ausencia de un cromosoma X en mujeres.

● Síndrome de Klinefelter​ (47, XXY): presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres. – Microdeleciones y otras trisomías​: opcionalmente se analizan pequeñas alteraciones en los cromosomas, llamadas ​microdeleciones​, así como las trisomías en los cromosomas 16 y 9.

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